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黄芪总皂苷(1.00-99.00%)


 
 

详细介绍:

植物来源:膜荚黄芪Astragalus membranaceus (Fisch. )Bge.(主产地甘肃)或蒙古黄芪Astragalus membranaceus (Fisch. ) Bge. var. mongholicus ( Bge. ) Hsiao(主产地内蒙古)的干燥根

性状:棕黄色粉末(1%,5%,10%,20%,50%),淡黄色粉末(70%,90%),灰白色粉末(98%)

含量测定方法: UV

其他检测项目:

薄层色谱(TLC) 显示与黄芪药材相同特征斑点 2015 版《中国药典》
干燥失重 ≤ 1.00-5.00% 2015 版《中国药典》
灰分 ≤ 1.00-5.00% 2015 版《中国药典》
目数 95%通过80目 2015 版《中国药典》
砷(mdl0.05) ≤ 2ppm 2015 版《中国药典》
铅(mdl0.02) ≤ 3ppm 2015 版《中国药典》
镉(mdl0.02) ≤ 0.2ppm 2015 版《中国药典》
汞(mdl0.005) ≤ 0.2ppm 2015 版《中国药典》
细菌总数 ≤ 1000cfu/g 2015 版《中国药典》
霉菌和酵母菌 ≤ 100cfu/g 2015 版《中国药典》
大肠杆菌 2015 版《中国药典》
沙门氏菌 2015 版《中国药典》

我公司黄芪总皂苷系列产品特点:

1:可依据客户需求,提供采用不同方法进行含量测定的产品(详见“ 客户须知 ”)。

2:100%黄芪天然提取:黄芪总皂苷系列产品除含黄芪皂苷外,其他成分均为黄芪多糖,黄芪黄酮等天然黄芪成分。

3:所有规格均常年大量现货供应。

客户须知:

由于目前总皂苷检测方法均采用UV法,缺少特征性,故市售黄芪总皂苷存在着掺伪和以次充好的现象,如在黄芪总皂苷中添加绞股蓝皂苷等,以提高总皂苷含量;或由于检测方法选择不当,杂质严重干扰检测结果,导致结果虚高,大大高于实际含量。

购买黄芪总皂苷产品友情提示:

1.我公司黄芪总皂苷产品为100%黄芪提取物,产品不添加任何除黄芪以外的成分;

2.注意黄芪药材中总皂苷含量不超过0.3%。如购买60%的总皂苷产品,则提取比例至少为200:1,即200公斤黄芪药材至多提取一公斤60%的总皂苷产品。因此任何价格过低的产品均存在掺假行为或该产品检测结果虚高于实际值。

3.黄芪总皂苷中主要成分为黄芪甲苷,因此建议客户在购买黄芪总皂苷产品时,亦应关注黄芪甲苷含量(HPLC ) 指标。正常情况下,黄芪甲苷含量(HPLC ) 应不低于黄芪总皂苷含量 ( UV ) 的40%。如5%黄芪总皂苷产品,其黄芪甲苷含量应不低于2.0%。

目前黄芪总皂苷的含量测定方法有以下两类:

(一)样品经柱层析处理,除去杂质干扰,再进行显色测定

代表方法:《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》中“保健食品中总皂苷的测定”方法

试样处理:称取1.000g左右的试样(根据试样含皂苷量定),置于100mL容量瓶中,加水快至刻度线,超声30min,再定容至100mL,摇匀,放置,吸取上清液1.0mL进行柱层析。

柱层析:用10mL注射器做层析管,内装3cmAmberlite-XAD-2大孔树脂,上加1cm中性氧化铝。先用25mL70%乙醇洗柱,弃去洗脱液,再用25mL水洗柱,弃去洗脱液,精确加入1.0mL已处理好的试样溶液(见上),用25mL水洗柱,弃去洗脱液,用25mL70%乙醇洗脱皂苷,收集洗脱液于蒸发皿中,置于60℃水浴挥干。以此做显色用。

显色:在上述已挥干的蒸发皿中准确加入0.2mL5%香草醛冰乙酸溶液,转动蒸发皿,使残渣都溶解,再加0.8mL高氯酸,混匀后移入5mL带塞刻度离心管中,60℃水浴上加热10min,取出,冰浴冷却后,准确加入冰乙酸5.0mL,摇匀后,以1cm比色池于560nm波长处与标准管一起进行比色测定。

标准管:吸取人参皂苷Re标准溶液(2.0mg/mL)100µl放蒸发皿中,放在水浴挥干(低于60℃),或热风吹干(勿使过热),以下操作从“柱层析…”起,与试样相同。测定吸光度。

计算:

式中: X—试样中总皂苷量(以人参皂苷Re计), g/100g;
           A1:被测液的吸光度值,
           A2:标准液的吸光度值,
           C:标准管人参皂苷Re的量,μg
           V:试样稀释体积,mL
           m:试样的质量 mg。
           计算结果保留二位有效数字。

该方法适用范围:由于该方法通过柱层析手段去除了大部分非皂苷类杂质干扰,再进行显色测定,因此结果较准确可靠,不论何种纯度样品测定结果均接近总皂苷真实值。

(二)样品溶解后直接进行显色测定

代表方法:2015版《中国药典》中人参总皂苷测定方法

标准溶液的配制:取经105℃干燥至恒重的人参皂苷Re(或黄芪甲苷)对照品,配成0.5毫克/毫升的乙醇标准溶液。

标准曲线的绘制:量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2mL,放入25mL容量瓶中。

各精密加入无水乙醇至1.5mL,再分别加入15%香草醛冰醋酸溶剂0.2mL,摇匀,加0.8mL高氯酸。摇匀后置60℃水浴中保温10min,取出,加入冰醋酸5ml,混匀。冷却至室温。另以1.5毫升无水乙醇同上平衡操作作为空白对照,在556纳米波长处测定吸光度,并求出回归方程。

含量测定:取样品配成一定浓度的乙醇溶液。吸取上述溶液1.0毫升,置10毫升容量瓶中,依法测定吸光度值,并代入回归方程计算,求得黄芪总皂苷的相对含量。

该方法适用范围:由于该方法未去除非皂苷类杂质干扰,直接进行显色测定,因此只适用于较高纯度的总皂苷产品。对于较低含量的产品,其结果往往受杂质干扰,误差较大。依据我们的经验,实际含量20%左右的总皂苷产品,采用该方法,其检测值可能会达到70%甚至更高。